Certificación de Productos y Sistemas de Seguridad Electrónica – Certificación (III)

Acreditación

La acreditación se define como el procedimiento mediante el cual un Organismo autorizado reconoce formalmente que una organización es competente para la realización de una determinada actividad de evaluación de la conformidad:

• Dentro de los organismos de evaluación de la conformidad se incluyen organismos de certificación, de inspección y laboratorios.
• El objetivo final es la libre circulación de los productos en otros países sin necesidad de someterse de nuevo a ensayos, inspecciones, certificaciones…

Dada la diversidad de Laboratorios de Ensayos y de Entidades de Certificación existentes en la Unión Europea, es conveniente tener en cuenta lo siguiente:

• Los Ensayos, de acuerdo con las Normas de aplicación, deben realizarse por un Laboratorio Acreditado por el organismo  nacional que emite la acreditación del país correspondiente, de acuerdo con la Norma UNE-EN 17025. Y así lo debe reflejar el Informe de Ensayos, Atestación de Ensayos correspondientes.
• La Certificación sólo la puede llevar a cabo una Entidad Certificadora, acreditada por el organismo  nacional que emite la acreditación del país correspondiente, de acuerdo con la Norma UNE-EN 17065. Y así lo debe reflejar el Certificado de Conformidad.
• Para la UCSP del CNP, de los diferentes tipos de certificación previstos en la Guía ISO/IEC 17067:2013, los que cumplirían con las previsiones normativas reflejadas en las OM´s son los Esquemas 3, 4 ó 5 de la mencionada Guía, que son los que prevén entre sus obligaciones “la evaluación del proceso de producción o del servicio”, que implica:

1. Ensayos sobre muestras tomadas en producción
2. Inspección del proceso de producción
3. Auditoría del Sistema de Calidad

No es suficiente con disponer del Informe de Ensayos, Atestación de Ensayos o Test Report de un Laboratorio; un Certificate of Type Examination o un Certificate of Compliance de una Entidad de Certificación, es necesario que el producto disponga del Certificado de Conformidad

Entidades nacionales de acreditación

Fases en el Proceso de Certificación 

Fase 1: Solicitud de la certificación: Contacto inicial, solicitud de información de los productos a certificar mediante los formularios y análisis de la viabilidad de la petición de certificación.

Fase 2: Ejecución de la actividades iniciales de certificación: Proceso de ejecución inicial de la certificación:

• Ensayos de Producto en  Laboratorio.
• Auditoría en fábrica del Sistema de Gestión de Calidad (SGC).
• Auditoría en fábrica del Sistema de Producción.
• Resolución final del Certificado por el Comité de Certificación.

Fase 3: Seguimiento y mantenimiento de la certificación: Seguimiento anual de la certificación basada en auditoría en fábrica (revisión del producto/ sistema de producción y del SGC) para asegurar la validez  de la certificación inicial realizada y que el producto sigue siendo conforme con los criterios de certificación.